熱甩尾儀根據(jù)D"amour/Smith原理和方法，測(cè)量大鼠、小鼠尾巴部受紅外熱刺激時(shí)的痛覺(jué)閾值。

實(shí)驗(yàn)步驟及方法：

· 該儀器使用可調(diào)強(qiáng)度的紅外光源，紅外光通過(guò)一拋物鏡面反射聚焦在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的尾巴上；

· 操作人員將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物置于儀器上，把動(dòng)物的尾巴放在紅外光源處，接受熱輻射刺激；

· 當(dāng)動(dòng)物感覺(jué)到疼痛時(shí)，尾巴會(huì)左右甩動(dòng)或者輕敲臺(tái)面，內(nèi)置傳感器會(huì)立刻檢測(cè)到尾巴的活動(dòng)，停止計(jì)時(shí)和關(guān)閉光源；

· 儀器自動(dòng)記錄反應(yīng)時(shí)間和光源強(qiáng)；

· 數(shù)據(jù)可通過(guò)U盤或USB數(shù)據(jù)線導(dǎo)出到電腦；

· 該型號(hào)的設(shè)備在世界上使用和驗(yàn)證超過(guò)

型號(hào)：37560

主要特點(diǎn)：

· 尾部輕拍可自動(dòng)記錄或手動(dòng)評(píng)分；
· 自動(dòng)化程度高，避免人為因素引起的誤差；
· 觸摸屏控制，操控方便，顯示直觀；
· 可獨(dú)立工作，也可連接電腦使用；
· 測(cè)試平臺(tái)平整，表面無(wú)突出和遮擋部件；
· 可選配紅外熱輻射校準(zhǔn)儀用于校準(zhǔn)紅外光源；
· 多種單位可轉(zhuǎn)換；

· 該儀器適合大鼠和小鼠的測(cè)試；

· 有大鼠、小鼠兩種不同的固定器可供選擇；

正在進(jìn)行大鼠甩尾測(cè)試

儀器的操作
· 主機(jī)內(nèi)包括紅外光源、傳感器、微控制器；
· 自動(dòng)檢測(cè)尾巴的活動(dòng)情況，自動(dòng)計(jì)時(shí)，延遲時(shí)間會(huì)被自動(dòng)記錄；
· 可選配傾斜的老鼠固定器，將老鼠尾巴保持在 45 度向上的位置。

可選配的小鼠固定器

控制面板

數(shù)據(jù)采集
· 數(shù)據(jù)會(huì)存儲(chǔ)設(shè)備中，可以通過(guò)USB接口直接導(dǎo)出到電腦；
· 基于CUB Windows®的軟件，可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸；

· 數(shù)據(jù)格式通用化，可使用其他軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；
· 帶儲(chǔ)存功能，用于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保存；

· 可聯(lián)網(wǎng)，通過(guò)遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行編輯；

校準(zhǔn)輻射計(jì)
· 用來(lái)對(duì)輻射強(qiáng)度進(jìn)行校準(zhǔn)；校準(zhǔn)輻射計(jì)貨號(hào)我37
· 確保兩個(gè)或多個(gè)裝置提供相同強(qiáng)度的熱傷害性刺激（輻射單位：mW/cm2）
· 測(cè)量紅外光的能量的值（1s持續(xù)時(shí)間內(nèi)的1mW對(duì)應(yīng)1mJ）

主要參數(shù)
電源	通用 85-264 VAC, 50-60Hz
控制	軟鍵和腳踏板
數(shù)據(jù)讀取	多功能的圖像顯示
打印	微型熱敏打印機(jī)（需另外購(gòu)買）
紅外強(qiáng)度	01-99可調(diào)
反應(yīng)時(shí)間	液晶屏顯示，分辨率為0.1s
數(shù)據(jù)傳輸	USB接口
校準(zhǔn)	紅外熱輻射計(jì)（需另外購(gòu)買）
工作溫度	10-40°C
重量	4Kg
尺寸	43x22x10cm
標(biāo)準(zhǔn)配置
37360	甩尾儀主機(jī)
37215-303	腳踏板
E-AU 041	存儲(chǔ)卡，包含以下
37370-302	安裝說(shuō)明書
52050-10	數(shù)據(jù)采集軟件包
52010-323	USB 數(shù)據(jù)線
E-HR 002	替換燈泡  (Halogen"Bellaphot",Mod.64607 OSRAM,8V-50W)
E-US 063-1	電池 M4T32-BRI2SH1
額外選配
37360-325	小鼠束縛器 (25mm I.D.)
37360-330	小鼠束縛器(30mm I.D.)
37	紅外熱輻射計(jì)
57145	微型打印機(jī)

參考文獻(xiàn)：

The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)

 

Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats      P Verma – 2018

 

β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators?X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018

 

Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018

 

Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent?H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018

 

Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018

 

The Roman high-ａnd low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole?MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018

 

Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators?N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018

 

3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018

方法學(xué)文獻(xiàn)：

F.E. D’mour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.

     

    

    ：，

         

    ：

    yuyanbio

    ：yuyanbio